• Thứ 5, 29/10/2020
  • (GMT+7)

Hội chứng Pierre Robin nhân một trường hợp

Pierre Robin syndrome. Study case

SUMMARY

Pierre Robin (PRS) is considered as rare frequency among fetal malformations. It presents with a classic triad of micrognathia, glossoptosis and cleft palate which is presenting the maxillo-facial CT fi nding. This typical PRS case is describing together with a short literature review about all CT anormaly images for diagnosis and express its performance.

Keywords: Cleft palate, feeding plate, micrognathia, palatal feeding obturator, Pierre Robin sequence.

TÓM TẮT

Hội chứng Pierre Robin được coi như hội chứng hiếm gặp ở thai nhi. Nó được thể hiện với tam chứng cổ điển là cầm nhỏ, lưỡi bị đẩy ra sa và hở hàm ếch, có thể thấy trên chụp cắt lớp vi tính. Trường hợp đã gặp được mô tả cùng với tham khảo y văn về tất cả những dấu hiệu của dị tật này để chẩn đoán và thể hiện tính hiệu quả của nó.

Tác giả: Nguyễn Thái Bình*, Bùi Văn Lệnh*

Địa chỉ: Khoa Chẩn đoán hình ảnh – Bệnh viện Đại Học Y Hà Nội

Theo tạp chí điện quang Việt Nam số 11 – 04/2013

(0)

Đăng nhập | Đăng ký

Bình luận

Đang tải dữ liệu loading
Lịch học Online tháng 5

VIDEO

box 2 Box 3 Quảng cáo baner 4

Đơn vị hợp tác